本试剂盒采用上海天昊生物科技有限公司开发的AccuCopy®多重基因拷贝数检测专利技术,根据客户项目要求合成特异引物和竞争模板,以及优化PCR反应体系后组装而成。
该专利技术原理说明见图1:取一定量的竞争DNA片段混合物----每个片段与各自对应基因片段仅有微小差别(通常为几个碱基长度差异),然后与合适量的样本DNA混合,作为随后多重荧光竞争性PCR扩增的模板;多重PCR产物经毛细管电泳后对不同基因位点扩增产物以及同一位点的不同模板(样本DNA与竞争DNA)扩增产物根据其长度差异进行分离;分析每个基因片段的S/I值,利用参照基因S/I值对目标基因S/I值进行校正后获取目标基因的准确拷贝数。 与其它拷贝数检测技术如qRT-PCR和MLPA相比,该检测专利技术具备低成本、高效率、高准确性的优势。PCR扩增产物用ABI3130XL进行毛细管电泳,原始数据文件采用GeneMapper4.0(Appliedbiosystems)进行目标峰高及峰面积数据读取,输出数据采用EXCEL进行处理分析。
图2:AccuCopy®在1个体系中进行10个目的片段多重定量检测的荧光毛细管电泳图。
天昊生物自主专利技术
◣多重检测可将12个片段融入1个检测体系,其中9个检测目的片段,3个参照基因片段。 ◣最为准确的CNV拷贝数定量检测方法,平均检测误差<5%。 ◣高灵敏度:可以准确定量高达6个拷贝的目的片段。 ◣高通量:实验反应只需4个小时。 ◣低成本:无需大量重复,多重实验为您大大节省实验成本。 ◣高灵活性:可根据客户需求进行设计合成Customer Design Panel及试剂盒,您只需拥有荧光毛细管电泳仪就可以轻松实现高效的拷贝数多重检测。省去繁琐的国外定制流程,更快速、更便宜。
研究实例:
图4:AccuCopy®检测实例I:染色体21、X、Y拷贝数检测,参照基因POP1。
试剂盒中包括具体的试剂说明、标准的实验体系条件、所需实验仪器列表、数据判读方法和标准,但不包含数据判读所用软件。 |